董事长称，舒泰神处于有史以来最好的发展时期。

作家|幕恩

排版|十一

4月21日，舒泰神盘中冲击20CM涨停，迪哲医药、热景生物、锦波生物、迈威生物、海辰药业等多股涨超5%。

对此，公司在4月21日晚间公告中暗意，公司短期内股价涨幅较大，但公司当今生产诡计情况保抓相识，未发生显明变化，股价短期波动可能穷乏事迹基本面相沿；公司关系在研模式正在激动中，关联模式进展敬请存眷后续依期敷陈及模式进展公告。请投资者提防投资风险。

需要提防的是，舒泰神已通顺5年升天，2024年归母净利润为-1.45亿元，虽同比减亏，但诡计压力仍存。

 20CM涨停

据4月21日晚间公告炫耀，公司股票来回通顺三个来回日（2025年04月17日、2025年04月18日、2025年04月21日）收盘价钱涨幅偏离值累计跳动30%，左证《深圳证券来回所来回规章》等关系章程，属于股票来回极端波动的情况。

来回所2025年4月21日公布的来回公开信息炫耀，舒泰神因成为日涨幅达到15%的前5只证券、通顺三个来回日内，涨幅偏离值累计达到30%的证券上榜。

4月21日，舒泰神当日股价报收10.9元/股，涨幅高达20.04%，偏离值20.00%，换手率12.28%，成交额5.90亿。极端时间4月18日至4月21日，时间涨幅34.73%，累计偏离值32.68%，区间成交额10.32亿。

对于这次股价高涨，公司称，经公司董事会核实，铁心本公告露馅日，公司、控股股东和本色戒指东谈主不存在对于本公司的应露馅而未露馅的紧要事项，在股票极端波动时间不存在买卖公司股票的步履。

值得提防的是，3月25日，舒泰神对外露馅了公司2024年年报。财务数据炫耀，公司敷陈期内拒绝的营业收入约为3.25亿元，同比下落10.81%；对应拒绝的包摄净利润约为-1.45亿元，上年同期为-3.99亿元，同比拒绝减亏。

对于事迹升天，舒泰神暗意，敷陈期内，公司生产诡计行径较为有序开展。受外部环境及行业政策等身分影响，主要产物的销售收入有所下落，敷陈期内拒绝销售收入3.25亿元，较客岁同期下落10.81%。同期，基于翌日研发模式全体布局和公司发展计谋琢磨，公司多个在研模式所对应的多项安妥症在抓续激动临床磨练中；公司研发管线中有部分临床前在研模式抓续激动；敷陈期内研发插足1.62亿元，较客岁同期减少63.77%。基于上述原因，公司事迹抓续承压，敷陈期净利润为负值。

净利润连亏5年

查阅近5年的年报可知，舒泰神包摄净利润已通顺五年出现升天。数据炫耀，2020—2024年，舒泰神拒绝的包摄净利润鉴别约为-1.33亿元、-1.37亿元、-1.97亿元、-3.99亿元、-1.45亿元。

追溯舒泰神自2011年4月15日登陆创业板以来，上市已有14年，但舒泰神市值增长乏力，中枢产物收入下滑，濒临退市风险。尽管如斯，公司董事长周志文仍在事迹讲明会上称公司处于“有史以来最好的发展时期”。

公司董事长周志文在4月16日事迹讲明会上暗意，舒泰神“处于有史以来最好的发展时期”，并显现多项在研模式进展：STSP-0601（血友病养息药）、BDB-001（本身免疫性疾病养息药）及STSA-1002（急性呼吸无言概述征养息药）等已进入临床中后期，其中2项获窒碍性疗法认定。此外，公司正通过BD策略推动在研品种对外合营，并期骗AI时间优化抗体设想及药物诞生历程。

然而，在事迹讲明会上，多名投资者对公司的事迹发达暗意不悦，并质疑公司是否已到了退市的旯旮。

面对投资者的质疑，周志文回报称，舒泰神处于有史以来最好的发展时期。他暗意，公司也曾构建了从药物发现、药理毒理、CMC及临床各期究诘的好意思满团队和系统才智；当今多个在研模式的多个安妥症已激动到临床中后期，获取2项窒碍性疗法认定；另外，其他模式正在有序激动。同期，医药市集也迎来了更始药企业最好的发展环境。

关联词，对于公司董事长的回答，投资者并不惬意并提议公司再次压缩研发管线，全力营销现存产物，以幸免退市风险。

对此，公司董秘于茂荣暗意，公司将后续资源插足要点聚焦在临床阶段研发模式的激动，包括STSP-0601、BDB-001、STSA-1002等多款在研品种。翌日一段时期内，因公司在研模式抓续激动的需要，瞻望仍将保抓合适的研发插足水平。

近五年公司在营收方面抓续濒临挑战，尤其是两大主力产物的销售收入不绝下滑。舒泰神的主打产物包括苏肽生（打针用鼠神经孕育因子）和舒泰清（复方聚乙二醇电解质散）。关联词，跟着市集竞争的加重以及药品恶果的质疑，这两款曾是公司事迹蹙迫援手的药物，连年来销售大幅下滑。

2024年，苏肽生仅拒绝销售收入1.34亿元，比较岑岭期的12.39亿元，已大幅萎缩。舒泰清天然依赖于其在肠谈清洁和便秘养息规模的市集定位，但也受到了集采等政策影响，濒临着价钱竞争和市集份额缩水的问题。

天然公司多个在研模式属于更始式生物成品。但是，更始生物医药具有高技术、高风险、高附加值的特质，从研制、临床磨练、报批到投产的周期长、程序多，容易受到时间、审批、政策等诸多身分影响。

对此，公司称，更始生物医药具有大众稀疏环境的不驯服性，不成保证本质制定的产物研发策略可拒绝预期指标；药物的临床磨练一般需要经过I期、II期、III期临床后方可陈说药品上市央求；临床磨练进程可能不如预期，导致竞争敌手可能先于公司向市集推出针对疏通安妥症的同类产物，使得公司相应在研模式的交易化才智被大幅放松，销售收入不达预期的风险。

同期，公司还预警称，临床磨练拒绝可能不如预期，导致公司无法按照预期推分娩物，简略在推出未达预期药效的产物后在市集竞争中无法取得预期的市集销售份额的风险；药品央求上市批准方面，可能无法完成公司相应在研模式的审评审批历程，或审评审批进程及拒绝可能不足预期，导致新药上市央求可能无法按预期时期或进程取得监管机构的批准，或监管机构不予批准的风险。

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